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高產值背後的隱形代價——為什麼的你總是感到疲憊？
在職場打拚了二十年，你終於爬到了今天的巔峰：年薪百萬、帶領團隊、掌握決策。
然而，當你坐在高端辦公椅上，看著窗外的城市天際線時，內心卻隱約感受到一種不對勁。
這種不對勁不是來自於業績壓力，而是來自於你的身體。
每天下午三點，你是否感覺大腦像是陷入了濃霧？
即便面前擺著最新一份的投資報告，你的專注力卻像漏水的沙漏般迅速流失。
你不得不走向咖啡機，按下今天第三杯大冰美的按鈕，或是轉向茶水間尋找含糖飲料，試圖靠糖分和咖啡因來換取最後兩小時的工作效能。
你的肩頸不再柔軟，像是被兩塊沉重的鉛塊壓著。
長期的高壓與久坐，讓你的脊椎承受了超過負荷的壓力。
原本應是用來享受成就的身體，現在卻成了忍受疼痛的載體。
你告訴自己這只是「老了」，或者是「太累了」，但事實上，這是你的生理系統正在發生嚴重的「代碼錯誤」。
對於年薪百萬的高階主管而言，最昂貴的成本從來不是加班費，而是「決策失準」。
當你的身體處於慢性發炎、氧化壓力爆表、粒線體能量產出下降時，你的情緒彈性會降低，耐性會磨滅，原本清澈的判斷力會被生理性的疲勞蒙蔽。
矽谷的長壽戰爭 —— 布萊恩．強生的 200 萬美金實驗給我們的啟示
在生物駭客（Bio-hacking）的圈子裡，矽谷億萬富翁布萊恩．強生（Bryan Johnson）的名字現在幾乎與「返老還童」畫上等號。
從憂鬱富豪到逆齡先鋒 布萊恩曾是科技界的佼佼者，他將創立的 Braintree 以 8 億美金賣給了 eBay。
但成功的背後是嚴重的憂鬱症、失眠以及過度勞累導致的暴飲暴食。
在意識到金錢無法買回健康後，他啟動了名為「藍圖計畫」（Blueprint）的極端實驗。
為了恢復健康且想要重返 18 歲，透過每日飲食的卡路里攝取上限為 2,250 卡路里以及個人化的健身方案來達成。
他每年花費 200 萬美金聘請專業醫療團隊，每天早上五點起床，測量每一項身體指標，吞下超過 100 顆營養補充劑。
兩年後，他向全世界展示了驚人的數據：
- 他的整體衰老速度減緩了 30%。
- 他的心臟功能回到了 37 歲。
- 他的體能測試結果竟然與 18 歲的青少年無異。
給菁英人士的思考題 布萊恩的實驗告訴我們一件事：
老化不再是一個無法逆轉的自然現象，而是一個可以被「量化管理」的過程。
而底下圖表是他一天服用補充劑的種類與用量；
抗衰老的終極科學——熱量限制（Caloric Restriction）與基因表達的深度關聯
在抗衰老的研究史上，沒有任何一種理論能像「熱量限制」（Caloric Restriction, 簡稱 CR）一樣，在眾多物種中展現出如此強大且一致的延壽效果。
當身體感知到能量供應不足時，會啟動「求生模式」，開始修復細胞而不是盲目生長。
目前認為熱量限制透過多種途徑對身體產生影響：
- 降低氧化壓力： CR 可以降低線粒體中的自由基 (ROS) 生成，從而減少對細胞的氧化損傷。
- 調節基因表達： 研究顯示，CR 可以改變與老化、壓力抗性和代謝相關的基因的表達。
- 調節胰島素/類胰島素生長因子-1 (IGF-1) 訊號通路： CR 可以增強胰島素敏感性，降低 IGF-1 水平，從而促進細胞生長和代謝的調節。
- 組織特異性反應： CR 對組織和器官的基因表達有不同的影響。例如，在骨骼肌中，熱量限制上調與能量代謝和蛋白質型態轉換（turnover）相關的基因，而在腦中，它會下調與炎症和氧化壓力相關的基因。
- 增強粒線體功能： CR 可以改善粒線體的效率，粒線體是細胞的能量工廠，這可能有助於減少氧化壓力並促進細胞健康。
- 誘導自噬作用： CR 可以激活自噬作用，這是一種細胞自我清理和回收受損細胞成分的過程。增強自噬作用有助於清除細胞中的有害物質，並延緩老化過程。
從酵母菌到靈長類：百年實驗的啟示
早在 1930 年代，康奈爾大學的克萊夫．麥凱（Clive McCay）博士就發現，限制大鼠的熱量攝取，竟然能使其壽命延長近一倍。
隨後數十年間，從低等的酵母菌、線蟲、果蠅，到與人類基因高度相似的恆河猴，無數實驗證實：在確保營養充足的前提下，減少 20% 至 30% 的總熱量攝取，是目前科學界公認最有效的抗衰老路徑。
ageLOC 技術研究歷史在這：👇👇👇👇
人類實證：CALERIE-II 研究的震撼發現
科學家們並不滿足於動物實驗。
在美國國家衛生院（NIH）資助的 CALERIE-II（限制能量攝取對抗衰老長期影響之綜合評估）臨床研究中，受試者在兩年內減少了 15% 的熱量攝取。
結果顯示：受試者的氧化壓力顯著降低，基礎代謝率優化，且展現出與長壽高度相關的生理標誌（如空腹胰島素下降、體溫微降）。
分子機制的博弈：Sirtuins 與 mTOR
為什麼「挨餓」能換來長壽？這涉及到了細胞內的精精密感應器：
- Sirtuins（長壽蛋白家族）： 這是 NAD+ 依賴型的去乙醯化酶。當熱量受限時，細胞內的 NAD+ 水平上升，活化 Sirtuins，進而修復 DNA、穩定端粒，並促進線粒體生成。
- mTOR（哺乳動物雷帕黴素靶蛋白）通路的抑制： mTOR 負責細胞的生長與增殖。當熱量充足時，mTOR 活躍；當熱量受限時，mTOR 被抑制，細胞會停止盲目擴張，轉而進入「生存修復模式」。
- 細胞自噬（Autophagy）： 這是細胞的「垃圾回收機制」。透過抑制 mTOR，細胞開始清理內部功能受損的蛋白質與細胞器，達成細胞層級的「翻新」。
熱量限制的現實困局：為什麼我們需要 CRM？
對於每天要開五場會議、產出上百封郵件的你，長期減少 25% 的熱量攝取幾乎是不可能的。
斷食帶來的低血糖會讓你脾氣暴躁、大腦霧化，反而拖累了你的決策表現。
雖然 CR 效果顯著，但對於生活在充滿誘惑的現代人來說，長年累月處於飢餓感中幾乎是不可完成的任務。
長期極端限食還可能導致免疫力下降、骨密度降低與肌肉流失。
這催生模擬熱量限制化合物（Caloric Restriction Mimetics, CRM）的概念：
我們是否能找到特定的成分，在不減少食物攝取的情況下，欺騙細胞讓它以為正處於熱量受限狀態，進而啟動那套強大的修復基因組？
這正是 ageLOC Youthspan 開發的核心邏輯。
這就是所謂的「生物優化」——
用科技手段，繞過生理上的限制，獲得最高的健康產出。
ageLOC Youthspan （優式倍）的核心邏輯 —— 基因表現與「青春防禦機制」的系統更新
如同前面所說，作為一名忙碌的上班族，你可能無法像布萊恩那樣聘請 30 人的醫療團隊，也沒時間每天吞下 100 顆膠囊。
你需要的，是一套更高效、更精準、更符合商業邏輯的解決方案。
將數百萬美金的抗老科學，濃縮成簡單高效的每日實踐這正是—— ageLOC YouthSpan 存在的意義。
要解決疲勞與老化，我們必須跳出「頭痛醫頭、腳痛醫腳」的思維。
為什麼有些人 50 歲依然神采奕奕，有些人 40 歲就已經老態龍鍾？
關鍵在於你體內的「青春防禦機制」（Aging Defense Mechanisms, ADMs）。
身體的「軟體更新」
你可以把基因想像成電腦的底層代碼。
隨著年齡增長、高壓工作、飲食不正常，這些代碼會開始出錯（基因表達失衡），導致修復速度跟不上破壞速度。
ageLOC 技術的核心，不在於改變你的基因序列（那是出生就定下來的），而在於調整基因的「表現」。
這就像是為你的身體進行一次大規模的軟體更新，重新活化那些已經休眠的修復代碼，讓你的細胞回憶起 20 歲時的高效運作模式。
六大防禦網絡
YouthSpan 的目標是全面覆蓋身體的防禦防護網，這包括：
- 炎症平衡：這是針對你「肩頸僵硬」與「莫名疲勞」的關鍵。
- 抗氧化防禦：對抗因壓力產生的自由基。
- 解毒與應激反應：清除體內的代謝廢物。
- DNA 修復：在細胞層級修復受損。
- 組織再生：維持器官的新陳代謝。
- 代謝調節：優化血糖與脂肪的運作。
ageLOC YouthSpan （優式倍）成分全解密 —— 組建你的「NBA 明星級」營養戰隊
如果將身體比作一場 NBA 聯賽，單靠某一個明星球員（單一補充劑）是無法奪冠的。
ageLOC Youthspan 的科學核心在於「協同作用」（Synergy）——它不是 1+1=2，而是 13 種頂尖成分形成的系統性防禦。
營養防禦系統（Aging Defense Mechanisms, ADMs）的重啟
人體天生擁有一套對抗衰老的防禦機制，包括組織再生、抗氧化防禦、DNA 修復、代謝調節與炎症平衡。
然而，隨著年齡增長，這些機制的「韌性」會下降。
Youthspan 的設計哲學，是透過轉錄組學（Transcriptomics）篩選，找到能讓這些防禦系統重新回歸年輕表達模式的分子組合。
珍稀成分的分子級作用解析
許多成分是你平時飲食中極難攝取，或是需要吃下驚人份量才能達到的濃度。
成分有兩種類：
- 一種是許多天然營養成分在一般人或甚至在非常注重健康的人的飲食習慣中，但都是不能容易獲得。如紫玉米提取物、α-硫辛酸、D-檸檬烯、CoQ10、柑橘生物類黃酮、白藜蘆醇、和維生素K2 。
- 另外一種雖然可在健康飲食中獲得，但已被許多消費者列為很難單從飲食中獲得。包括蝦青素、迷迭香提取物、EPA、DHA、維生素Ｄ3，和槲皮素。
- 紫玉米萃取物（富含花青素 C3G）： 它是強大的代謝彈性調節因子，能優化脂肪細胞的信號傳導，抑制慢性低度發炎，這是模擬熱量限制在代謝層面的關鍵表現。
- Alpha-Lipoic Acid（α-硫辛酸）：它具有特殊的「氧化還原再生能力」，能協助維生素 C 與 E 的回收再利用。更重要的是，它能活化 AMPK 通路（細胞能量感應器），直接對應熱量限制的效應。
- 蝦青素（Astaxanthin）：其分子結構長度剛好可以橫跨細胞膜的雙層脂質，提供內外兼顧的抗氧化屏障，保護線粒體膜不受自由基攻擊，維持細胞的「能量發電廠」不因氧化而停擺。
- 維生素 K2（MK-7 形式）：它是鈣質搬運的導航員。透過活化「骨鈣素」（Osteocalcin）與「基質 Gla 蛋白」（MGP），將血鈣精準導入骨骼，防止血管鈣化。這在抗衰老中屬於「組織支撐與循環系統」的雙重維護。
為什麼是 13 種？談成分的「拮抗」與「協同」
許多人習慣自行去藥局買好幾種補充劑混在一起吃，這在科學家眼中是極其危險且低效的。
成分之間存在著「化學拮抗」（Chemical Antagonism），過量或配比錯誤反而會抑制彼此的吸收，甚至產生毒性。
Youthspan 經過大數據篩選，確保這 13 種成分在血漿濃度、生物利用度（Bioavailability）與受體競爭上達到平衡。
這就像一支 NBA 明星隊：
有負責外線進攻的（抗氧化）、有負責內線防守的（DNA 修復）、有負責控球調度的（代謝調節），每個位置各司其職，才能發揮出最強的戰鬥力。
基因微陣列（DNA Microarray）的篩選準則
這不是憑空猜測。
開發團隊利用基因晶片技術，觀察上萬個基因在加入這些成分後的表達變化。
只有當成分組合展現出的「基因熱圖」（Heat Map）與「年輕狀態」或「熱量限制狀態」高度重疊時，該配方才會被採用。
這標誌著我們從「感覺營養學」跨入了「精準基因營養學」的新紀元。
實驗室的真理——第一步：基因微陣列技術與「逆齡」熱圖
很多人會問：「你們說能抗衰老，證據在哪裡？」在科學界，數據是唯一的語言。
而我們最引以為傲的，就是利用基因微陣列技術（DNA Microarray），直接進入生命的底層程式碼去尋找答案。
什麼是基因微陣列？想像你家有一萬盞燈
大家可以想像，人體的基因就像家裡的「電燈開關」。
年輕時，修復基因的燈是亮的，發炎基因的燈是暗的。
但隨著年紀增長，這些開關開始亂掉：該亮的熄滅了，該暗的卻整晚亮著。
基因微陣列技術就像是一台超強的感應器，它能同時監測上萬個基因的「亮度」（表達程度）。
科學家透過這項技術，可以精準觀察到：當我們攝取了 Youthspan 的成分後，那些失控的基因開關，是否真的回歸到年輕時的狀態？
實驗室的真理——第二步：選用合適的 CR 模擬物
熱量限制顯然很有效，然而忌口很難，每天少吃 20% 的熱量顯然是一項難以實施的策略。
從多年研究得知有多種模擬熱量限制的化合物（Caloric Restriction Mimetics，CRM），有熱量限制的效果而無需限制食物攝取，透過資料比對找出 CR 和 CRM 如何促進健康老化和延長壽命的機制。
目前一些有潛力的熱量限制模擬物：
- 多酚： 這些化合物存在於水果、蔬菜和茶等植物性食物中，如白藜蘆醇已被證明具有抗氧化和抗發炎的特性，並可能模仿熱量限制對粒線體生物合成和細胞自噬的影響。
- 微量營養素混合物： 最近的研究表明，某些微量營養素的組合可以模擬多種組織中熱量限制的轉錄組學，並延長線蟲的壽命和活動能力 。
- 藥物：如雷帕黴素（Rapamycin）和二甲雙胍（Metformin）已顯示出在實驗模型中具有延長壽命的潛力，並且正在研究它們作為潛在的熱量限制模擬物。
模擬熱量限制（CR）的基因熱圖
在實驗室中，科學家將受試對象分成三組：
- 年輕時： 基因表現自然的樣子。
- 衰老時： 隨時間老化的樣子。
- 調節組： 正常飲食，但有補充 Youthspan 裡面部分成分。
結果令人驚艷！調節組展現出的基因「熱圖」（Heat Map），與「年輕組」高度重疊。
這證明了我們不需要忍受長期的飢餓，就能在分子層級啟動那套強大的「長壽防禦機制」。
實驗室的真理——第三步：調和多種 CR 模擬物
結果發現模擬物組合之間有協同作用，而且不需要很高劑量就能達到效果。
Barger 等人在西元 2008 年所發表的研究表明，他們實驗中用一種市售的營養保健混合物（nutraceutical mixture，NCM）來與單獨使用白藜蘆醇和熱量限制 (CR) 進行了比較，發現 NCM 影響了 85% 的差異表達基因和代謝途徑。
值得注意的是，許多被認為是哺乳動物對長期熱量限制反應基礎的基因和代謝途徑只受到了 NCM 的獨特影響。
NCM 可能通過提高白藜蘆醇的生物利用度，以及 NCM 中其他成分的協同作用來影響與代謝、胰島素訊號傳遞以及與壓力反應相關的特定基因和途徑，從而產生類似於長期熱量限制的效果。
透過這三步驟來找到 13 種珍稀的配方來調配而成的 ageLOC YouthSpan （優式倍） 產品。
ageLOC Youthspan （優式倍）科學實證
動物實驗部分：
一、能夠增加線蟲壽命與活動力
實驗：
- 對照組：線蟲生長培養基（NGM）
- 補充微量營養素混合組（Supplement）：生長培養基添加不同劑量的微量營養素混合配方（NGM ＋ 0.01% ~ 0.1% Supplement）（把 youthspan 配方轉變成線蟲的用量）
結果顯示：
線蟲存活曲線，顯示使用 0.01% 和 0.03% 劑量的微量營養素混合配方處理的線蟲的壽命均有所延長。
結果顯示：
對於年輕的線蟲來說，在添加 0.1% 補充劑的劑量下，擁有高活動性蠕動的線蟲數目增加； 在 3 天大的成熟線蟲也是。
為什麼要找線蟲（C. elegans）當受試者？
你可能會笑：「線蟲跟我有什麼關係？」其實，線蟲雖然細小，但牠們擁有許多與人類相似的代謝路徑。
更重要的是，牠們壽命短，我們可以快速觀察到整個生命週期的變化。
在研究中發現，攝取 Youthspan 成分的線蟲，不僅存活曲線明顯向右平移（代表壽命延長），而且在老年期的「活動力」也遠高於對照組。
這告訴我們：這項技術追求的不只是「活得久」，更是要「活得健康且有活力」。（Healthspan重要性）
二、能夠調整與熱量限制相關基因表現
實驗：每組 7 隻
- 老年小鼠當對照組（標示 C、藍色）（從 2～30 個月齡都餵食 AIN93M 飲食）；
- 老年小鼠受到熱量限制組（標示 CR、綠色）（從 2 ~ 12 個月齡餵食 AIN93M 飲食，然後從 12 ~ 30 個月餵食改良版 AIN93M 飲食，限制25% 的能量）；
- 老年小鼠使用補充劑組（標示 S、紅色）（從 2 ~ 12 個月齡餵食 AIN93M 飲食，然後從 12 ~ 30 個月餵食 AIN93M 飲食加上微量營養素混合物）；
結果顯示：
- 紅色和綠色橢球體顯示出相似的輪廓，皆以非常相似的方式聚集。
- 在大腦皮層其中 3468 個基因受到調節；骨骼肌中 2386 個基因受到調節；心臟轉錄組分析揭示了 3523 個基因受到調節。
而這個配方是由之前測人體實驗配方（就是 youthspan 配方）轉變成小鼠的用量。
人體實驗部分：
大腦的隱形護衛——1H-MRS 腦部代謝實證
如果說身體是硬體，大腦就是整台電腦的 CPU。CPU 老化了，再好的硬體也跑不動。
我們要分享一個極具權威性的臨床研究，這也是業界首度利用高科技儀器證明：營養介入真的能改變大腦生化環境。
1H-MRS：不需抽血的「腦部生化顯微鏡」
這項技術全名叫做質子磁共振波譜（Proton Magnetic Resonance Spectroscopy）。
聽起來很深奧，但簡單來說，它就是一種不需要打針、不需要切片的技術，利用強大磁場就能測量活體大腦中各種化學物質（代謝物）的濃度。
這讓科學家能直接「看見」大腦內部的健康變化。
腦內的最強清道夫：穀胱甘肽（GSH）
在 1H-MRS 的監測下，我們發現 Youthspan 能顯著提升腦部穀胱甘肽（Glutathione，簡稱GSH）的濃度。
GSH 為什麼這麼重要？它在腦部扮演三個超強角色：
- 血腦屏障（BBB）的守護者： 腦部血管有一道過濾網叫 BBB，防止有害物質滲入。GSH 就像是這道網的維護工，防止氧化壓力把網子搞壞。
- 清除「甲基乙二醛」： 這是身體糖化反應後的有毒產物。GSH 能活化「乙二醛酶系統」，把這些毒素排掉，避免大腦「生鏽」。
- 清除「丙烯醛」（Acrolein）： 這是神經代謝產生的垃圾，會破壞神經元。GSH 是唯一能有效中和它的保鏢。
結果顯示：
與安慰劑比較， 食用補充劑的 GSH/H2O 比值或是 GSH/Cre 的比值都是上升，顯示 GSH 量增加。
能量與情緒的平衡指標：NAA 與 Glu/Gln
除了清垃圾，大腦還需要能量與平衡。研究數據顯示：
- NAA（N-乙醯天門冬胺酸）： 這是線粒體健康的指標。當 NAA 濃度提升，代表你的神經元「電力十足」。
- Glu/Gln（麩胺酸與麩胺醯胺）： 這關係到神經傳導的精準度。透過 Youthspan 的調節，受試者在情緒穩定度與認知敏銳度上都有顯著的進步。
這項針對 63 位健康中年人進行的「隨機、雙盲、安慰劑對照研究」證明：
僅僅 6 週的時間，大腦的化學成分就發生了積極的轉變。
受試者普遍反饋：思緒變清晰了、睡眠後的清爽感增加、且面對壓力時的情緒更加平穩。 這不是心裡作用，而是 1H-MRS 儀器捕捉到的硬數據。
看得見的防禦力——從皮膚抗氧化指標到全身的「生化盾牌」
講了這麼多大腦代謝與基因表達，大家一定會問：「那我有什麼辦法能馬上知道，我補進去的這些昂貴成分真的有在工作嗎？」
這就是科學有趣的地方。我們不需要等到十年後看自己有沒有變老，現在就有技術可以「掃描」你的抗氧化戰力。
諾貝爾獎等級的監測技術：RRS 與 RS
在抗衰老的研究中，最令人興奮的工具之一就是共振拉曼光譜法（Resonance Raman Spectroscopy, RRS）。
大家可以想像一下：我們不需要抽血，只需要將手掌放在一個藍光感應器上，它就能利用物理學的「能量共振」原理，精確地測量出你皮膚組織中的類胡蘿蔔素（Carotenoids）含量。
- 專業小學堂： 類胡蘿蔔素是人體最重要的抗氧化前哨部隊。為什麼要測皮膚？因為皮膚是人體最大的器官，當你的皮膚抗氧化分數（SCS, Skin Carotenoid Score）上升時，代表你身體內部的核心器官（如心臟、肝臟）已經獲得了充足的營養溢出。
臨床實證：六週提升 40% 的奇蹟
在針對 ageLOC Youthspan 的雙盲臨床實驗中，數據給出了非常強力的答案： 36 名皮膚健康的受試者在連續使用六週後，其皮膚抗氧化分數平均提升了 40%。
這代表了兩件事：
- 高生物利用度： 這些珍稀成分（如我們第五章提到的蝦青素、紫玉米）並沒有隨尿液排出，而是真真實實地進入了循環系統，並沈積在組織中發揮作用。
- 抗氧化網絡的重建： 40% 的提升並非偶然，而是 Youthspan 那 13 種成分形成的「明星戰隊」成功啟動了人體的營養防禦機制（ADM）。
為什麼「防禦力」是抗衰老的底層邏輯？
很多人追求「逆齡」只看皺紋，但真正的逆齡是「減少損耗」。
當你的抗氧化分數越高，代表你每天面對紫外線、空污、工作壓力所產生的自由基，都能被這面「生化盾牌」給中和掉。
- 白話來說： 你的身體不再需要每天「加班維修」受損的細胞，而是可以把能量省下來，進行更高階的「組織再生」與「基因修復」。
抗衰老不是一場實驗，而是你對生命的經營
寫到這裡，我們從億萬富翁的藍圖計畫，一路聊到腦部代謝物 GSH 的提升，再到皮膚抗氧化分數的增加。
你可能會發現，抗衰老這件事，早已從「玄學」變成了「數據科學」。
你不需要花 200 萬美金，但你需要正確的工具
布萊恩．強生（Bryan Johnson）一年花費 200 萬美金，是為了幫全人類探路。
而我們現在幸運的地方在於，透過 ageLOC 的基因科技與精準營養配方，我們可以用相對親民的成本，享受到與頂級富豪同等邏輯的抗衰老策略。
Youthspan 不是仙丹，它更像是一個「基因設定優化器」。
它幫你把身體這部機器的「效能模式」從衰老模式切換回年輕模式。
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這篇文章超過一萬字，感謝你耐心地讀到這裡。這代表你對自己的健康有著非比尋常的責任感。
衰老是生物的本能，但「如何老去」卻是我們可以選擇的權利。
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參考資料：
01. C K Lee, R G Klopp, R Weindruch, T A Prolla, 1999. Gene expression profile of aging and its retardation by caloric restriction. Science. 285(5432):1390-3.
02. C K Lee, R Weindruch, T A Prolla, 2000. Gene-expression profile of the ageing brain in mice. Nat Genet. 25(3):294-7.
03. R Weindruch, K P Keenan, J M Carney, G Fernandes, R J Feuers, R A Floyd, J B Halter, J J Ramsey, A Richardson, G S Roth, S R Spindler, 2001. Caloric restriction mimetics: metabolic interventions. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 56 Spec No 1:20-33.
04. R Weindruch, T Kayo, C K Lee, T A Prolla, 2001. Microarray profiling of gene expression in aging and its alteration by caloric restriction in mice. J Nutr. 131(3):918S-923S.
05. T Kayo, D B Allison, R Weindruch, T A Prolla, 2001. Influences of aging and caloric restriction on the transcriptional profile of skeletal muscle from rhesus monkeys. PNAS. 98(9):5093-8.
06. Richard Weindruch, Tomas A Prolla, 2002. Gene expression profile of the aging brain. Arch Neuro. 59(11):1712-4.
07. Richard Weindruch, Tsuyoshi Kayo, Cheol Koo Lee, Tomas A Prolla, 2002. Gene expression profiling of aging using DNA microarrays. Mech Ageing Dev. 123(2-3):177-93.
08. Cheol-Koo Lee, Thomas D Pugh, Roger G Klopp, Jode Edwards, David B Allison, Richard Weindruch, Tomas A Prolla, 2004. The impact of alpha-lipoic acid, coenzyme Q10 and caloric restriction on life span and gene expression patterns in mice. Free Radic Biol Med. 36(8):1043-57.
09. Sang-Kyu Park, Tomas A Prolla, 2005. Lessons learned from gene expression profile studies of aging and caloric restriction. Ageing Res Rev. 4(1):55-65.
10. Joseph M Dhahbi, Patricia L Mote, Gregory M Fahy, Stephen R Spindler, 2005. Identification of potential caloric restriction mimetics by microarray profiling. Physiol Genomics. 23(3):343-50.
11. Sang-Kyu Park, Tomas A Prolla, 2005. Gene expression profiling studies of aging in cardiac and skeletal muscles. Cardiovasc Res. 66(2):205-12.
12. Stephen R Spindler, 2006. Use of microarray biomarkers to identify longevity therapeutics. Aging Cell. 5(1):39-50.
13. Donald K Ingram, Min Zhu, Jacek Mamczarz, Sige Zou, Mark A Lane, George S Roth, Rafael deCabo, 2006. Calorie restriction mimetics: an emerging research field. Aging Cell. 5(2):97-108.
14. Stephen R Spindler, Patricia L Mote, 2007. Screening candidate longevity therapeutics using gene-expression arrays. Gerontology. 53(5):306-21.
15. Jamie L Barger, Tsuyoshi Kayo, James M Vann, Edward B Arias, Jelai Wang, Timothy A Hacker, Ying Wang, Daniel Raederstorff, Jason D Morrow, Christiaan Leeuwenburgh, David B Allison, Kurt W Saupe, Gregory D Cartee, Richard Weindruch, Tomas A Prolla, 2008. A low dose of dietary resveratrol partially mimics caloric restriction and retards aging parameters in mice. PLoS One. 3(6):e2264.
16. Shin-Hae Lee and Kyung-Jin Min, 2013. Caloric restriction and its mimetics. BMB Rep. 46(4): 181–187.
17. Gabriella Testa, Fiorella Biasi, Giuseppe Poli, Elena Chiarpotto, 2014. Calorie restriction and dietary restriction mimetics: a strategy for improving healthy aging and longevity. Curr Pharm Des. 20(18):2950-77.
18. Sibylle Nikolai, Kathrin Pallauf, Patricia Huebbe, Gerald Rimbach, 2015. Energy restriction and potential energy restriction mimetics. Nutr Res Rev. 28(2):100-120.
19. Zoe E Gillespie, Joshua Pickering, Christopher H Eskiw, 2016. Better Living through Chemistry: Caloric Restriction (CR) and CR Mimetics Alter Genome Function to Promote Increased Health and Lifespan. Front Genet. 7:142.
20. Julie A Mattison, Ricki J Colman, T Mark Beasley, David B Allison, Joseph W Kemnitz, George S Roth, Donald K Ingram, Richard Weindruch, Rafael de Cabo, Rozalyn M Anderson, 2017. Caloric restriction improves health and survival of rhesus monkeys. Nat Commun. 8:14063.
21. Yaru Liang, Chang Liu, Maoyang Lu, Qiongye Dong, Zimu Wang, Zhuoran Wang, Wenxiang Xiong, Nannan Zhang, Jiawei Zhou, Qingfei Liu, Xiaowo Wang, Zhao Wang, 2018. Calorie restriction is the most reasonable anti-ageing intervention: a meta-analysis of survival curves. Sci Rep. 8(1):5779.
22. Frank Madeo, Didac Carmona-Gutierrez, Sebastian J Hofer, Guido Kroemer, 2019. Caloric Restriction Mimetics against Age-Associated Disease: Targets, Mechanisms, and Therapeutic Potential. Cell Metab. 29(3):592-610.
23. Ki Wung Chung, Hae Young Chung, 2019. The Effects of Calorie Restriction on Autophagy: Role on Aging Intervention. Nutrients. 11(12): 2923.
24. Sergio Davinelli, Diego De Stefani, Immaculata De Vivo, Giovanni Scapagnini, 2020. Polyphenols as Caloric Restriction Mimetics Regulating Mitochondrial Biogenesis and Mitophagy. Trends Endocrinol Metab. 31(7):536-550.
25. Assylzhan Yessenkyzy, Timur Saliev, Marina Zhanaliyeva, Abdul-Razak Masoud, Bauyrzhan Umbayev, Shynggys Sergazy, Elena Krivykh, Alexander Gulyayev, Talgat Nurgozhin, 2020. Polyphenols as Caloric-Restriction Mimetics and Autophagy Inducers in Aging Research. Nutrients. 12(5):1344.
26. Eva Serna, Angela Mastaloudis, Patricia Martorell, Steven M Wood, Shelly N Hester, Mark Bartlett, Tomas A Prolla, Jose Viña, 2020. A Novel Micronutrient Blend Mimics Calorie Restriction Transcriptomics in Multiple Tissues of Mice and Increases Lifespan and Mobility in C. elegans. Nutrients. 12(2):486.
27. Angela Mastaloudis, Chandni Sheth, Shelly N Hester, Steven M Wood, Andrew Prescot, Erin McGlade, Perry F Renshaw, Deborah A Yurgelun-Todd, 2020. Supplementation with a putative calorie restriction mimetic micronutrient blend increases glutathione concentrations and improves neuroenergetics in brain of healthy middle-aged men and women. Free Radic Biol Med. 153:112-121.
28. Carla Almendáriz-Palacios, Darrell D Mousseau, Christopher H Eskiw, Zoe E Gillespie, 2020. Still Living Better through Chemistry: An Update on Caloric Restriction and Caloric Restriction Mimetics as Tools to Promote Health and Lifespan. Int J Mol Sci. 21(23):9220.
29. Sebastian J Hofer, Sergio Davinelli, Martina Bergmann, Giovanni Scapagnini, Frank Madeo, 2021. Caloric Restriction Mimetics in Nutrition and Clinical Trials. Front Nutr. 8:717343.
30. Emiliana Giacomello, Luana Toniolo, 2021. The Potential of Calorie Restriction and Calorie Restriction Mimetics in Delaying Aging: Focus on Experimental Models. Nutrients. 13(7):2346.
31. O Spadaro, Y Youm, I Shchukina, S Ryu, S Sidorov, A Ravussin, K Nguyen, E Aladyeva, A N Predeus, S R Smith, E Ravussin, C Galban, M N Artyomov, V D Dixit, 2022. Caloric restriction in humans reveals immunometabolic regulators of health span. Science. 75(6581):671-677.
31. Apoorv Sharma, Abhishek Kumar Singh, 2023. Molecular mechanism of caloric restriction mimetics-mediated neuroprotection of age-related neurodegenerative diseases: an emerging therapeutic approach. Biogerontology. 24(5):679-708.
